France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - lévétiracétam 100 mg - solution - 100 mg - pour 1ml > lévétiracétam 100 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques , code atc : n03ax14.le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie).levetiracetam tillomed 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est utilisé : seul, chez les adultes et les adolescents de 16 ans ou plus présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée, pour traiter une certaine forme d’épilepsie. l’épilepsie est une maladie qui produit des crises à répétition chez les patients (crises d'épilepsie). le lévétiracétam est utilisé pour traiter la forme d’épilepsie dans laquelle les crises touchent initialement un seul côté du cerveau, mais qui pourraient par la suite s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crises partielles avec ou sans généralisation secondaire). le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises en complément à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter :o les crises d’épilepsie partielles, avec ou sans généralisation, chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 4 ans ou plus ;o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) chez l’adulte et l’adolescent de 12 ans ou plus présentant une épilepsie myoclonique juvénile ;o les crises tonico-cloniques généralisées primaires (crises généralisées avec perte de connaissance) chez l’adulte et l’adolescent de 12 ans ou plus présentant une épilepsie généralisée idiopathique (un type d’épilepsie que l’on suppose attribué à une cause génétique).levetiracetam tillomed 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en solution à diluer pour perfusion représente une forme de traitement alternative chez les patients pour lesquels un traitement par voie orale est temporairement impossible.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - teicoplanine - pdre p.prep.injectable - 200 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - teico est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes : -infections compliquées de la peau et des tissus mous, -infections ostéoarticulaires, -pneumonies nosocomiales, -pneumonies communautaires, -infections urinaires compliquées, -endocardite infectieuse, -péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (dpca), -bactériémie survenant en association à l'une des indications mentionnées ci-dessus. teicoplanine est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à clostridium difficile. dans certains cas, la teicoplanine doit être administrée en association à d'autres antibactériens. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - teicoplanine - pdre p.prep.injectable - 400 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - teico est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes : -infections compliquées de la peau et des tissus mous, -infections ostéoarticulaires, -pneumonies nosocomiales, -pneumonies communautaires, -infections urinaires compliquées, -endocardite infectieuse, -péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (dpca), -bactériémie survenant en association à l'une des indications mentionnées ci-dessus. teicoplanine est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à clostridium difficile. dans certains cas, la teicoplanine doit être administrée en association à d'autres antibactériens. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - dobutamine base 12 - solution - pour 1 ml de solution > dobutamine base 12,5 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 14,01 mg - dobutamine hikma contient comme ingrédient actif la dobutamine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs bêta (stimulants cardiaques).chez l’adulte, il est utilisé : en chirurgie à cœur ouvert, pour traiter les maladies cardiaques, pour traiter l'insuffisance cardiaque, comme alternative à l'exercice pour tester le stress du cœur.population pédiatriqueen pédiatrie, la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d’âge (du nouveau-né à 18 ans) pour augmenter les contractions du cœur dans les états d’hypoperfusion par bas débit cardiaque secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedarone - fibrillation auriculaire - thérapie cardiaque - multaq est indiqué pour le maintien du rythme sinusal après une cardioversion réussie chez des patients adultes cliniquement stables atteints de fibrillation auriculaire paroxystique ou persistante (fa). en raison de son profil d'innocuité, multaq ne doit être prescrit qu'après avoir envisagé d'autres options de traitement.. multaq ne doit pas être administré aux patients présentant une dysfonction systolique ventriculaire gauche ou pour les patients actuels ou précédents épisodes d'insuffisance cardiaque.

Canada - français - Health Canada

the avon company canada limited - octinoxate; octisalate; oxybenzone; avobenzone - crème - 7.5%; 5.0%; 4.0%; 2.0% - octinoxate 7.5%; octisalate 5.0%; oxybenzone 4.0%; avobenzone 2.0% - sunscreen agents

Belgique - français - Adama

adama - suspension concentrée (sc) - azoxystrobine - fongicide

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - fungi allergeni extractum - pricktestlösung - fungi allergeni extractum 20000 u. ut fungi allergeni extractum (alternaria alternata) 16.66 % et fungi allergeni extractum (botrytis cinerea) 16.66 % et fungi allergeni extractum (cladosporium herbarum) 16.66 % et fungi allergeni extractum (curvularia lunata) 16.66 % et fungi allergeni extractum (fusarium moniliforme) 16.66 % et fungi allergeni extractum (helminthosporium halodes) 16.66 %, natrii chloridum, glycerolum, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - diagnostic de l'allergie - allergène: diagnostic

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - nicotine - gomme - 2 mg - composition pour une gomme > nicotine : 2 mg . sous forme de : catiorésine carboxylate de nicotine 11,11 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine